I primi dati sul farmaco per la leucemia di Enliven Therapeutics entusiasmano gli investitori, le azioni salgono

Enliven Therapeutics Inc. (NASDAQ: ELVN) registra un notevole aumento del titolo

Giovedì, le azioni di Enliven Therapeutics Inc. (NASDAQ: ELVN) hanno registrato un significativo aumento dell’attività di scambio, con 6,61 milioni di azioni scambiate—ben oltre la media giornaliera tipica di 631.520, secondo Benzinga Pro.

Risultati promettenti dallo studio clinico ELVN-001

L’azienda biofarmaceutica, focalizzata su ricerche in fase clinica, ha recentemente pubblicato risultati preliminari incoraggianti dal suo studio ENABLE di Fase 1b attualmente in corso. Questo trial sta valutando ELVN-001 su pazienti affetti da leucemia mieloide cronica (CML) che hanno avuto una ricaduta, sono resistenti o non possono tollerare gli inibitori della tirosin-chinasi (TKI) attualmente disponibili.

Punti salienti dei dati principali

• Al 22 dicembre 2025, un totale di 60 pazienti con estese terapie precedenti era stato arruolato nello studio.
• Nel gruppo di Fase 1b con 80 mg una volta al giorno (QD) (n=19), tutti i partecipanti sono stati valutati per l’efficacia al termine delle 24 settimane.
• La risposta molecolare maggiore (MMR) è stata raggiunta dal 38% di questi pazienti, mentre il 16% ha ottenuto una risposta molecolare profonda (DMR). Questi risultati si confrontano favorevolmente con precedenti studi di Fase 1 su TKI BCR::ABL1 approvati, come Scemblix (asciminib) di Novartis AG.
• Tra i pazienti nei gruppi randomizzati da 60 mg e 120 mg (n=41), la MMR è stata osservata nel 53% dei casi e la DMR nel 35%.
• Tutti i pazienti che avevano ottenuto la MMR all’inizio dello studio hanno mantenuto o migliorato la loro risposta durante tutte le coorti di Fase 1b.

Sicurezza e tollerabilità

L’attività clinica era evidente a dosaggi compresi tra 60 mg e 120 mg QD, senza chiari trend dose-dipendenti in termini di efficacia o sicurezza all’interno di questo intervallo. ELVN-001 ha continuato a mostrare un profilo di sicurezza e tollerabilità solido su tutte le dosi testate. I risultati sulla sicurezza sono stati coerenti con i precedenti report, senza che sia stata raggiunta una dose massima tollerata e senza l’identificazione di nuove problematiche di sicurezza.

Prossimi passi

Enliven Therapeutics intende avviare lo studio ENABLE-2 di Fase 3 per ELVN-001 nella seconda metà del 2026.

Andamento del titolo

Movimento del prezzo di ELVN: Al momento della segnalazione di giovedì, le azioni Enliven Therapeutics erano salite del 50,42% a $23,27, secondo i dati di Benzinga Pro.

Credito immagine: Yomal2233 via Shutterstock

Panoramica dei titoli

• ELVN (Enliven Therapeutics Inc.): $23,25, in rialzo del 50,3%
• NVS (Novartis AG): $141,31, in calo dello 0,47%