FDA одобрило лекарство от укачивания компании Vanda Pharma, что увеличивает потенциал роста

FDA одобрило препарат Nereus компании Vanda Pharmaceuticals для лечения укачивания

В декабре Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) дало разрешение компании Vanda Pharmaceuticals Inc. на препарат Nereus (традипитант), что стало значительным шагом в профилактике рвоты, вызванной укачиванием.

Это одобрение стало первым за более чем 40 лет новым медикаментом для лечения укачивания, поступившим на рынок.

Аналитические обзоры по Vanda Pharmaceuticals

• Рагхурам Селвараджу из HC Wainwright повысил целевую цену с $20 до $22, сохранив рекомендацию "Покупать".
• Мэдисон Эль-Саади из B Riley Securities подтвердила рейтинг "Покупать" и повысила целевую цену с $11 до $14 для Vanda Pharmaceuticals.
• Оливия Брейер из Cantor Fitzgerald сохранила рейтинг "Выше рынка" с целевой ценой $11.
• Эндрю Цай из Jefferies продолжает оценивать акции как "Держать", повысив целевую цену с $5 до $7.50.

Клинические доказательства эффективности Nereus

Эффективность Nereus подтверждена тремя клиническими исследованиями, включая два исследования III фазы, проведённых на кораблях (Motion Syros и Motion Serifos), а также дополнительным поддерживающим исследованием, все с участием людей с историей укачивания.

В исследовании Motion Syros (n=365) частота рвоты среди принимавших Nereus составляла от 18,3% до 19,5%, в то время как среди принимавших плацебо — 44,3%.

В ходе исследования Motion Serifos (n=316) рвота наблюдалась у 10,4% – 18,3% пользователей Nereus, тогда как в группе плацебо этот показатель составил 37,7% — что демонстрирует снижение риска более чем на 50–70%.

Во всех ключевых исследованиях Nereus стабильно демонстрировал значительное снижение частоты рвоты и сохранял профиль безопасности, приемлемый для краткосрочного применения.

Более широкий потенциал традипитанта

В ноябре 2025 года результаты контролируемого исследования показали, что традипитант может помочь уменьшить тошноту и рвоту, вызванные терапией GLP-1. Среди пациентов, получавших традипитант, 29,3% (17 из 58) испытали рвоту, по сравнению с 58,6% (34 из 58) в группе плацебо — что отражает относительное снижение риска на 50%.

Мнения аналитиков

• HC Wainwright: Селвараджу отметил, что это одобрение может стать началом существенного сдвига в регулировании препарата, который также может найти применение на более широких рынках.
• B Riley Securities: Эль-Саади указала, что одобрение подтверждает их мнение о VNDA как истории восстановления, а акции по-прежнему недооценены на фоне ожидания двух дополнительных одобрений в следующем году.
• Cantor Fitzgerald: Брейер ожидает, что традипитант будет стоить дороже, чем существующие безрецептурные препараты. Ценообразование остаётся сложной задачей, особенно учитывая широкую доступность более дешёвых альтернатив. Чтобы сделать препарат более доступным, Vanda планирует выпустить упаковку из восьми таблеток, которую Cantor оценивает более чем в $500.
• Jefferies: Компания прогнозирует постепенный запуск препарата по мере роста осведомлённости, с определённым спросом со стороны пациентов, ищущих альтернативу существующим методам лечения.

Даже ограниченное принятие препарата среди неудовлетворённых пользователей или тех, кто сейчас избегает путешествий, может привести к значительным продажам. Однако распространение продукта, вероятно, будет зависеть от личных расходов пациентов, учитывая низкую стоимость существующих препаратов, таких как dramamine.

Обновление по акциям: Акции VNDA выросли на 1,25% и составили $7,97 по состоянию на последнее обновление во вторник.

Дополнительные материалы

Изображение: Shutterstock