Les premières données du médicament contre la leucémie d'Enliven Therapeutics enthousiasment les investisseurs, l'action s'envole

Enliven Therapeutics Inc. (NASDAQ : ELVN) enregistre une forte hausse de son action

Jeudi, les actions de Enliven Therapeutics Inc. (NASDAQ : ELVN) ont connu une augmentation notable de leur activité de trading, avec 6,61 millions d'actions échangées—dépassant largement la moyenne quotidienne habituelle de 631 520, selon Benzinga Pro.

Résultats prometteurs de l’essai clinique ELVN-001

La société biopharmaceutique, axée sur la recherche en phase clinique, a récemment publié des résultats préliminaires encourageants issus de son étude en cours de phase 1b ENABLE. Cet essai évalue ELVN-001 chez des patients atteints de leucémie myéloïde chronique (LMC) ayant rechuté, présentant une résistance, ou ne tolérant pas les inhibiteurs actuels de la tyrosine kinase (TKI).

Points clés des données

• Au 22 décembre 2025, un total de 60 patients ayant déjà reçu de nombreux traitements avaient été recrutés dans l'étude.
• Dans le groupe de phase 1b recevant 80 mg une fois par jour (QD) (n=19), tous les participants ont été évalués pour leur efficacité à la 24e semaine.
• Une réponse moléculaire majeure (MMR) a été obtenue par 38 % de ces patients, tandis que 16 % ont atteint une réponse moléculaire profonde (DMR). Ces résultats sont comparables, voire supérieurs, aux précédentes études de phase 1 des TKI BCR::ABL1 approuvés, tels que le Scemblix (asciminib) de Novartis AG.
• Parmi les patients des groupes randomisés de 60 mg et 120 mg (n=41), une MMR a été observée chez 53 % et une DMR chez 35 % des cas.
• Tous les patients ayant obtenu une MMR au début de l'essai ont maintenu ou amélioré leur réponse tout au long des cohortes de phase 1b.

Sécurité et tolérabilité

Une activité clinique a été observée avec des doses allant de 60 mg à 120 mg QD, sans tendance claire dépendante de la dose concernant l'efficacité ou la sécurité dans cette plage. ELVN-001 a continué d'afficher un profil de sécurité et de tolérabilité solide à toutes les doses testées. Les résultats de sécurité étaient cohérents avec les rapports précédents, aucune dose maximale tolérée n'ayant été atteinte et aucun nouveau problème de sécurité identifié.

Prochaines étapes

Enliven Therapeutics prévoit de lancer l'essai de phase 3 ENABLE-2 pour ELVN-001 dans la seconde moitié de 2026.

Performance de l’action

Mouvement du prix ELVN : Au moment du rapport jeudi, les actions d'Enliven Therapeutics avaient grimpé de 50,42 % à 23,27 $, selon les données de Benzinga Pro.

Crédit image : Yomal2233 via Shutterstock

Instantané des actions

• ELVN (Enliven Therapeutics Inc.) : 23,25 $, en hausse de 50,3 %
• NVS (Novartis AG) : 141,31 $, en baisse de 0,47 %